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連發(fā)鈣鈦礦NC、AM!這個(gè)課題組值得關(guān)注!|熱門

時(shí)間:2023-06-27 20:19:44    來(lái)源:面包芯語(yǔ)    


(資料圖片僅供參考)

1. Nat. Commun.:溶解Cl2觸發(fā)的氧化還原反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)高性能鈣鈦礦電池

構(gòu)建2D/3D鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)對(duì)于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(PSC)的表面鈍化是有效的。然而,之前的報(bào)道表明,研究鈣鈦礦后處理僅在 3D 鈣鈦礦上物理沉積 2D 鈣鈦礦,而塊狀 3D 鈣鈦礦仍然存在缺陷。

華僑大學(xué)魏展畫(huà)和謝立強(qiáng)等人提出將溶解有 Cl2的氯仿作為多功能溶劑,用于同時(shí)構(gòu)建 2D/3D 鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)并誘導(dǎo)大塊晶粒的二次生長(zhǎng)。研究人員闡明了 Cl2如何影響 PSC 性能的機(jī)制。具體來(lái)說(shuō),溶解的 Cl2 與 3D 鈣鈦礦發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致 Cl/I 離子交換和散裝顆粒的奧斯特瓦爾德熟化。生成的 Cl?進(jìn)一步擴(kuò)散,鈍化塊狀晶體和 PSC 的埋入界面。溶解在溶劑中的己基溴化銨與殘留的 PbI2反應(yīng),在表面形成 2D/3D 異質(zhì)結(jié)。最終,實(shí)現(xiàn)了高性能 PSC,冠軍效率高達(dá) 24.21%,并顯著提高了熱穩(wěn)定性、環(huán)境穩(wěn)定性和運(yùn)行穩(wěn)定性。

2. AM:離子擴(kuò)散管理實(shí)現(xiàn)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的全界面缺陷鈍化

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