Nature發(fā)文再次關(guān)注“神經(jīng)再生”研究真實性，付向東最新回應

圖片來自cell.com

導讀

(資料圖片僅供參考)

6月7日，約翰霍普金斯大學教授Seth Blackshaw再次質(zhì)疑付向東實驗的真實性，直指“敲除Ptbp1無法誘導‘星形膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化為功能性神經(jīng)元’（glia-to-neuron）”。

事實上，這項研究不是第一次被質(zhì)疑了。2021年9月，美國得克薩斯大學西南醫(yī)學中心的張春立教授就曾在Cell上發(fā)文質(zhì)疑，付向東實驗中的“新生神經(jīng)元”是否真的存在。

這一切爭端都起源于2020年6月付向東團隊在Nature上發(fā)表的一項重磅論文。當時付向東團隊發(fā)現(xiàn)敲除Ptbp1后，星形膠質(zhì)細胞能轉(zhuǎn)化為功能神經(jīng)元。

“神經(jīng)元再生”無疑給治療老年癡呆、帕金森等神經(jīng)退行性疾病帶來了治愈的希望。該研究一經(jīng)報道后立即引“爆”整個生命科學界，可當討論的熱潮褪去后，不少科學家也冷靜下來并提出質(zhì)疑：敲除Ptbp1真的能夠?qū)⒛z質(zhì)細胞完美地轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元嗎？

面對質(zhì)疑，付向東教授也在第一時間發(fā)文回應。

周 晨 | 撰文

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爭議的“神經(jīng)元再生”法

我們常見的腦萎縮、老年癡呆癥、帕金森綜合征，都屬于神經(jīng)退行性疾病，致病根源在于神經(jīng)元或神經(jīng)元髓鞘的喪失導致。

長期以來，修復神經(jīng)元一直都是解決神經(jīng)退行疾病的攻堅點。如果能使神經(jīng)元再生，神經(jīng)退行性疾病的治療或許能迎刃而解。

2020年，付向東團隊的一項研究為神經(jīng)元再生找到了突破口。付向東團隊發(fā)現(xiàn)，通過敲除一種名為 PTB 的 RNA 結(jié)合蛋白（Ptbp1），膠質(zhì)細胞能夠有效轉(zhuǎn)化為功能性神經(jīng)元。

付向東團隊通過慢病毒敲低了星形膠質(zhì)細胞中的Ptbp1，四周后發(fā)現(xiàn)一半以上的星形膠質(zhì)細胞表現(xiàn)出了神經(jīng)元的形態(tài)學特征；之后研究團隊又通過腺病毒相關(guān)載體（AAV）敲除了小鼠大腦中的 Ptbp1，膠質(zhì)細胞同樣轉(zhuǎn)化為了神經(jīng)元。

研究結(jié)果一出，可謂是一石激起千層浪。

圖源西湖大學官網(wǎng)

此前，膠質(zhì)細胞向神經(jīng)元轉(zhuǎn)變的神經(jīng)再生策略一直都不穩(wěn)定，成功率也參差不齊。而敲除Ptbp1得到的功能性神經(jīng)元“近乎完美”，不僅成功率上升了，質(zhì)量也得到了保證。

無疑，該研究為神經(jīng)元再生打開了新世界的大門。

可當“沸騰聲”過后，質(zhì)疑聲逐漸涌現(xiàn)。

2021年9月，美國得克薩斯大學西南醫(yī)學中心的張春立教授就曾復刻了付向東團隊的實驗，并在Cell上發(fā)文質(zhì)疑，付向東團隊得出的所謂“新生神經(jīng)元”，可能只是大腦本身的神經(jīng)元。

一時之間，敲除Ptbp1的方法陷入了輿論爭議中，在當時付向東本人并沒有回應該爭議。

02

學界再次質(zhì)疑“神經(jīng)再生”

6月7日，付向東的實驗再次被質(zhì)疑，約翰霍普金斯大學教授Seth Blackshaw質(zhì)疑其實驗的真實性。

Blackshaw指出，付向東團隊得出的研究結(jié)論可能是在一些神經(jīng)元表達泄露的小鼠上獲得的，而這部分的小鼠理因在實驗一開始前就要剔除。付向東團隊在觀察Ptpb1敲除誘導星形膠質(zhì)細胞向神經(jīng)元轉(zhuǎn)化的過程中，實際上缺乏必要的變量控制。

Seth Blackshaw

Blackshaw團隊采用了譜系示蹤系統(tǒng)和單細胞RNA測序（scRNA-seq），分析攜帶Ptpb1雜合或純合突變體的星形膠質(zhì)細胞，通過敲除Ptpb1觀察膠質(zhì)細胞的狀態(tài)。

最終Blackshaw團隊得出的結(jié)論是：無論神經(jīng)元是否損傷，敲除Ptbp1都不會誘導星形膠質(zhì)細胞向神經(jīng)元轉(zhuǎn)換。

他們還檢查了Ptpb1缺失是否會改變膠質(zhì)細胞的生理特性，發(fā)現(xiàn)在敲除Ptbp1并沒有出現(xiàn)神經(jīng)元的生理特性。

之后，實驗室又用了單分子熒光原位雜交技術(shù)，證實大多數(shù)星形膠質(zhì)細胞標志物的表達在敲除Ptbp1后仍保持不變，并且沒有觀察到神經(jīng)元特異性基因的誘導。

事實上，這也不是Blackshaw首次質(zhì)疑付向東的實驗，早在2021年10月，他就提出了質(zhì)疑。當時，Blackshaw在BioRxiv上發(fā)表文章稱，在敲除視網(wǎng)膜穆勒膠質(zhì)細胞（retinal M?ller glia）和大腦星形膠質(zhì)細胞（Astrocytes）中的Ptbp1后，并沒有發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)向神經(jīng)元的過程。

03

付向東最新回應

對于Blackshaw的質(zhì)疑，付向東團隊也在同一期Nature中進行了回應，稱Blackshaw的重復實驗存在一定的缺陷。

付向東團隊表示，膠質(zhì)細胞向神經(jīng)元細胞轉(zhuǎn)化這種表型是可以預測的，因為Ptpb1 突變已被證明會阻止胚胎干細胞和神經(jīng)干細胞的增殖和分化。對Ptbp1敲除與敲除后的反應類似于另一個主要的負性神經(jīng)發(fā)生調(diào)節(jié)因子——REST，REST敲低后會促進神經(jīng)發(fā)生，但如果敲除則會導致神經(jīng)干細胞和成熟神經(jīng)元的死亡。越來越多的基因敲低后有不同表型，但敲除后表現(xiàn)出基因補償。

從機制上來講，已知Ptbp1下調(diào)可在大多數(shù)細胞類型中誘導其新的區(qū)域旁系Ptbp2，Ptbp1和Ptbp2同時缺失則會導致細胞死亡。

付向東還表示，我們已證明膠質(zhì)細胞成功地轉(zhuǎn)化神經(jīng)元需要在Ptbp1敲低的細胞中降低Ptbp2表達，這在大腦發(fā)育過程中觀察到的情況也是一樣的。這種動態(tài)調(diào)節(jié)Ptbp2在神經(jīng)發(fā)生過程中很容易解釋不同的表型，敲低與敲除誘導：在Ptpb1敲低細胞中，Ptbp2可能仍然能夠進行動態(tài)調(diào)控；然而，在Ptbp1敲除細胞中，誘導的Ptbp2可能被迫維持在高水平，以確保細胞的活力，從而防止神經(jīng)元重編程過程中所需的連續(xù)下調(diào)。

付向東在回應中指出了Blackshaw團隊實驗的缺點：1.scRNA-seq實驗無生物重復；2.除皮層外，紋狀體和黑質(zhì)中大量純合子Ptpb1敲除細胞的完整性受到損害；3.野生型PTBP1+細胞和Ptpb1基因敲除的腦組織總體密度不變，這提示Cre低效表達，無法驅(qū)動星形膠質(zhì)細胞中GFP的表達和Ptbp1敲除。

付向東總結(jié)道，正如前面所記載的那樣，在許多生物系統(tǒng)中，Ptbp1敲除與Ptbp1敲除可能產(chǎn)生不同的表型。盡管我們這種可能性仍有待驗證：觀察到的星形膠質(zhì)細胞向神經(jīng)元的轉(zhuǎn)化可能是由于現(xiàn)有神經(jīng)元滲漏導致，但當前scRNA-seq和免疫染色數(shù)據(jù)表明星形膠質(zhì)細胞亞類或星形膠質(zhì)細胞樣與成熟星形膠質(zhì)細胞相比，具有更高的分化能力，能重新構(gòu)建神經(jīng)元譜系，這一可能性有待于未來的研究。

參考資料

1. Reversing a model of Parkinson’s disease with in situ converted nigral neurons.Nature.

2. Ptbp1 deletion does not induce astrocyte-toneuron conversion.Nature.

3. Cell：神仙打架，體內(nèi)膠質(zhì)細胞向神經(jīng)元轉(zhuǎn)分化，究竟可不可行？.生物世界.

4.『爭鳴』“glia-to-neuron”研究需謹慎，譜系示蹤不可缺——否定敲除Ptbp1后可以誘導膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)元.BioART.